Carlotta Altringer

Carlotta Altringer

Co-Founder & COO

Branche

Medizin und Gesundheit

Fachgebiet

Humane Zellbiologie

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Eine Plattform für die Miniorgane der Zukunft

Die Organ-on-a-Chip-Technologie (OoC) ist eine der jüngsten Innovationen in der Biotechnologie. Bei OoC handelt es sich um ein Gesamtsystem, das mit einem so genannten Organ-Chip (OC) sowie einem Gerät bzw. einer Steuereinheit ein physiologisches Organ simuliert. Dabei greift OoC auf eine Kombination von Zellbiologie, Ingenieurwissenschaften und Biomaterialtechnologie zurück. Dadurch ist OoC physiologisch wesentlich akkurater und näher am Menschen als Tier- oder Zellkulturversuche. VitrofluidiX hat ein solches OoC-Gerät namens VitroFlow entwickelt, welches den Einsatz dieser Technologie in der Forschung ermöglicht. Dies soll einen neuen Standard in der OoC-Branche setzen. Die Lösung enthält verschiedene Systeme, wie z. B. ein künstliches Kreislaufsystem und ein integriertes Inkubationssystem, welche automatisiert sind und miteinander kommunizieren. So ermöglicht VitrofluidiX erstmals die Simulation jedes Organs, wodurch die Technologie in einer Vielzahl von Forschungsbereichen eingesetzt werden kann, von der Stammzellforschung bis hin zur Erforschung von Leukämie oder Organfibrose. Zudem kann durch die einzigartige hohe Anpassungsfähigkeit VitroFlow genau auf die Bedürfnisse der spezifischen Gewebe- oder Organmodelle abgestimmt und eine physiologisch relevante in-vitro-Umgebung geschafft werden. Darüber hinaus sind jegliche Prozesse automatisiert, was den manuellen Aufwand und damit die Fehleranfälligkeit reduziert. Es können zum ersten Mal automatisch Flüssigkeiten, Nährstoffe und Medikamente zugeführt und der Blutfluss simuliert sowie Messungen durchgeführt werden. Dies verringert den Arbeitsaufwand und bietet die Voraussetzung für eine verbesserte Reproduzierbarkeit der Experimente. Darüber hinaus wird durch die einfache Bedienbarkeit des Geräts der Zugang zur OoC-Technologie für eine breite wissenschaftliche Gemeinschaft erleichtert und Experimente auch zeitlich effizienter gestaltet. VitrofluidiX Innovation ermöglicht somit den breiten Einsatz und die Etablierung der OoC-Technologie. Durch die akkurate Organ-Simulation können Tierversuche in Zukunft stark reduziert und gleichzeitig die Entwicklung neuer Medikamente und Therapien beschleunigt werden.

Berufsbezeichnung

Co-Founder & COO

Vita

Praktika
09.08 – 29.09.2021 CECAD – Excellent in Aging Research Cluster of
Excellence at the University of Cologne
Praktikum in der AG von Dr. Michael Hallek (Leukemie-Forschung)
17.05 – 27.06.2021 BCCN – Bernstein Center for Computational
Neuroscience Berlin
Gastwissenschaftlerin (histologische Untersuchung des Ganglion trigeminale, Elefant)
Publikation: Trigeminal ganglion and sensory nerves suggest tactile specialization of elephants (20.01.2022; Current Biology)
Leopold Purkart, John M.Tuff, Malav Shah, Lena V. Kaufmann, Carlotta Altringer, Eduard Maier, Undine Schneeweiß, Elcin Tunckol, Lennart Eigen, Susanne Holtze, Guido Fritsch, Thomas Hildebrandt, Michael Brecht
01.03 – 11.04.2021 Uniklinik Bonn, Physiologie 1
Praktikum (Arbeit an human induzierten pluripotenten Stammzellen; Differenzierung von Endothelzellen)
Berufserfahrungen
Seit 12.2021 VitrofluidiX Start-up; Entwicklung eines Organ-on-a-Chip-Systems 01.09.22-31.03.23 Wissenschaftliche Hilfskraft (WHK) bei Uniklinikum Bonn, Physiologie 1 Arbeit an Arbeit an human induzierten pluripotenten Stammzellen; Differenzierung von glatten Muskelzellen, Endothelzellen und Makrophagen Arbeit an Organoiden 09.21-02.22 Studentische Hilfskraft (SHK) bei Uniklinikum Bonn, Physiologie 1 Arbeit an an human induzierten pluripotenten
Stammzellen; Differenzierung von Endothelzellen und Kardiomyozyten Arbeit an Organoiden 11.2020 – 08.2021 nahdran - Kommunikation für Gesundheit und Wissenschaft Recherche und Verfassen von Artikeln (Desease Management Programm)
Ausbildung
2023 - heute Master of Science in Genetics and Biology of Aging and Regeneration
2018 – 2022 Bachelor of Science Biologie
Abschlussarbeit: Differenzierung von arteriellen und venösen Endothelzellen aus human induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs)

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