Leitering der Genomik-Abteilung
Innovative Frauen weiterhin sichtbar machen
Mathematik und Naturwissenschaften
Genomik
Mein Fachgebiet sind die Life Sciences - genauer gesagt ist meine Forschung an der Schnittstelle zwischen den Bereichen Chromatinbiologie/Genregulation und Entwicklungsbiologie angesiedelt.
Ich untersuche, wie Gene reguliert werden, um all die verschiedenen Zelltypen in unserem Körper zu bilden, und wie dies schief gehen und zu Krankheiten führen kann.
Unsere Chromosomen (oder Genome) enthalten Gene, aus denen Proteine hervorgehen, die einen Großteil der Arbeit in unseren Zellen leisten. Allerdings machen die Gene nur ~3% unserer DNA aus. Während wir früher dachten, der Rest sei Müll, wissen wir heute, dass der Rest unserer DNA (oft als "nicht codierendes Genom" bezeichnet) Tausende (beim Menschen schätzungsweise eine Million) von Kontrollelementen, so genannten Enhancern, enthält, die den Genen sagen, wann und wo sie aktiv werden sollen.
Enhancer sind daher die Hauptfaktoren für die Genexpressionsprogramme, die die Embryonalentwicklung und eigentlich fast alle anderen biologischen Prozesse steuern. Mutationen in diesem Teil des Genoms werden mit vielen (wenn nicht sogar allen) menschlichen Krankheiten in Verbindung gebracht, weshalb es sehr wichtig ist zu verstehen, wie Enhancer funktionieren. Mutationen in Enhancern können auch zu evolutionären Unterschieden zwischen den Spezies führen, sodass ihre Funktion wichtige Auswirkungen auf die Embryonalentwicklung, die Evolution und Krankheiten hat.
In den letzten zwanzig Jahren habe ich untersucht, wie Enhancer in normalen Situationen funktionieren und wie Stress und Sequenzunterschiede wie Mutationen ihre Funktion beeinflussen können.
Zu diesem Zweck kombiniert die Arbeit in meinem Labor (einzellige) Genomik, Genetik, Imaging und computergestützte Methoden, um diese Prozesse zu verstehen, einschließlich der Entwicklung neuer genomischer Methoden im Kontext eines multizellularen Embryos. So haben wir beispielsweise optogenetische, genome engineering und synthetische Biologie Tools entwickelt, um verschiedene regulatorische Prozesse in multizellulären Embryonen zu manipulieren und zu stören.
Wir verwenden auch verschiedene Arten von Computermodellen, wie z. B. Maschinenlernen, um besser zu verstehen, wie das Genom reguliert wird, was zu neuen prädiktiven Erkenntnissen über die Entwicklungsregulation geführt hat.
Leitering der Genomik-Abteilung
EMBL
2009-Heute Leiterin der Genomik-Abteilung, EMBL
Eine interdisziplinäre Abteilung mit ca. 150 Wissenschaftler*innen, die Spitzenforschung zu verschiedenen Themen betreiben, die den Genotyp mit dem Phänotyp verbinden.
2009-Heute Senior Scientist, EMBL
2002-2009 Gruppenleiterin, EMBL
Forschungsschwerpunkt: Verständnis der inhärenten Eigenschaften von Entwicklungsnetzwerken, Kombination von genomischen, genetischen und computergestützten Ansätzen zur Aufdeckung grundlegender Prinzipien der Genomregulation.
Wissenschaftliche Laufbahn:
1996-2002 Postdoktorandin, Department of Developmental Biology, Stanford University
In dieser Zeit entwickelte ich einen automatisiertes Sortiersystem, das homozygote mutierte Embryonen isolieren kann und zudem die ersten Drosophila-Mikroarrays (letztere in Zusammenarbeit mit fünf Kolleg*innen). Die Kombination dieser beiden Technologien ermöglichte es mir, die erste globale Analyse der Transkriptionsregulierung durchzuführen, die jeden Schritt der Mesoderm-Entwicklung steuert. Betreuer: Prof. Matthew P. Scott.
1992-1996 Promotion, Department of Pharmacology & Biotechnology, University College Dublin. Thesis: "Characterizing the transcriptional regulation of p53 during mammary gland involution". Betreuer: Prof. Finian Martin
1988-1992 Bachelorstudium, University College Dublin
Patente:
Patent US6482652. Biological Particle Sorter. Furlong, EE, Profitt, D and Scott, MP
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Prof’in Dr’in Eileen Furlong
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